Моя клиника выбрать клинику
Записаться на прием

Услуги

Записаться на прием
Акции
Скидка 20% по полису ДМС РЕСО-Гарантия с истекшим сроком действия
Не спешите выкидывать старый полис! Мы приготовили для Вас очень выгодное предложение
Акции
Отбеливание зубов системой Zoom за 20 800 рублей
Курс клинического отбеливания зубов по технологии Zoom 3 по специальной цене 20 800 рублей
Акции
Занятия с логопедом
Теперь в MedSwiss Замоскворечье Вы можете купить абонемент на индивидуальные занятия у логопеда
программы
Check-up для женщин
Дополнительно возможно проведение гастро и колоноскопии со скидкой 5%
66 000 руб.
программы
Check-up для мужчин
Дополнительно возможно проведение гастро и колоноскопии со скидкой 5%
61 000 руб.
программы
Поликлиника MedSwiss
Дополнительно возможно оказание медицинский помощи на дому
125 000 руб. год
программы
Ведение беременности
Полное ведение физиологической беременности в MedSwiss
120 000 руб.
программы
Детям от 0-1 года
Здоровье вашего ребёнка под постоянным контролем личного врача
210 000 руб
программы
Детям от 1-5 лет
Дополнительно возможно оказание медицинский помощи на дому
110 000 руб. год
программы
Детям от 5-8 лет
Дополнительно возможно оказание медицинский помощи на дому
88 000 руб. год
программы
Детям от 8-18 лет
Дополнительно возможно оказание медицинский помощи на дому
83 000 руб. год

Генетические исследования

Услуги и цены

Этноген 26400
Этноген НЕО 31900
Prenetix 38500
Выявление генетических факторов риска развития рака молочной железы и яичников 28600
Мутация гена BRCA1 4690
Мутация гена BRCA2 4690
Неинвазивный пренатальный тест: определение отцовства 74250
Пренатальный скрининг трисомий I триместра (8-13 недель). 2720
Пренатальный скрининг трисомий II триместра (14-21 недель). 3200
Исследование мутации системы гемостаза (4 показателя) 10950
Генетическое исследование на синдром Жильбера 10370
Кариотипирование 11960
Типирование генов HLA I класса 9760
Типирование генов HLA II класса 9760
Исследование хориона (5 параметров) 27830
Муковисцидоз 8110
Генетич. предрасположенности к гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии и развитию атеросклероза 10370
Выявление мутаций гена апоВ3500 и апоВ3531 10370
Выявление мутаций гена ингибитора активатора плазминогена PAI 10370
Обследование родственников пробанда на предмет носительства мутации 12440
Комплексный анализ на аминокислоты 9890
Генетическая предрасположенность к нарушению свертывания крови (полиморфизмы: G20210A G>A, R506Q G>A, –675 (5G/4G), –455 G>A, L3 7050
Генетические маркеры риска развития рака молочной железы и яичников (полиморфизмы: 185 delAG, C61G, T181G T>G, 4153 delA, 5382in 15830
Мутации Y-хромосомы (фактор AZF) 8180
Скрининг мутаций генов GSTP, GSTM, GSTT 12270
Мутации при адреногентитальном синдроме 14320
Мутации гена SRY (нарушения детерминации пола) 14320
Полиморфизм рецептора андрогенов 14320
Мутации гена CFTR (delF508, del121kb, W1282X, delI507, 1677delTA, 5T) 8180
Скрининг мутаций генов CFTR, PAH, SMN1, GJB2 37190
Носительство мутаций гена PAH (Фенилкетонурия) 12270
Скрининг мутаций системы гемостаза (фактор II, фактор V, фактор VII, PAI-1, МТГФР) 12270
HLA B-27 2810
Этноген -
Этноген НЕО -
Prenetix -
Выявление генетических факторов риска развития рака молочной железы и яичников #Н/Д
Мутация гена BRCA1 5160
Мутация гена BRCA2 5160
Неинвазивный пренатальный тест: определение отцовства
Пренатальный скрининг трисомий I триместра (8-13 недель). 2980
Пренатальный скрининг трисомий II триместра (14-21 недель). 4520
Исследование мутации системы гемостаза (4 показателя) 12050
Генетическое исследование на синдром Жильбера 11410
Кариотипирование 13160
Типирование генов HLA I класса 10730
Типирование генов HLA II класса 10730
Исследование хориона (5 параметров) 27830
Муковисцидоз 8920
Генетич. предрасположенности к гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии и развитию атеросклероза 11410
Выявление мутаций гена апоВ3500 и апоВ3531 11410
Выявление мутаций гена ингибитора активатора плазминогена PAI 11410
Обследование родственников пробанда на предмет носительства мутации 13680
Комплексный анализ на аминокислоты 10880
Генетическая предрасположенность к нарушению свертывания крови (полиморфизмы: G20210A G>A, R506Q G>A, –675 (5G/4G), –455 G>A, L3 7760
Генетические маркеры риска развития рака молочной железы и яичников (полиморфизмы: 185 delAG, C61G, T181G T>G, 4153 delA, 5382in 15830
Мутации Y-хромосомы (фактор AZF) 9010
Скрининг мутаций генов GSTP, GSTM, GSTT 13510
Мутации при адреногентитальном синдроме 15760
Мутации гена SRY (нарушения детерминации пола) 15760
Полиморфизм рецептора андрогенов 15760
Мутации гена CFTR (delF508, del121kb, W1282X, delI507, 1677delTA, 5T) 9010
Скрининг мутаций генов CFTR, PAH, SMN1, GJB2 37190
Носительство мутаций гена PAH (Фенилкетонурия) 13510
Скрининг мутаций системы гемостаза (фактор II, фактор V, фактор VII, PAI-1, МТГФР) 13510
HLA B-27 3100

Библиотека здоровья

Подписка на новые акции и последние новости